生物分佈是毒理學研究中的一個重要基礎環節╃▩✘·│，能揭示奈米材料的蓄積器官╃▩✘·│，預示潛在的毒性等₪◕₪↟。鋅作為一種金屬╃▩✘·│，可以用原子吸收(AAS)☁₪、原子發射(AES)以及ICP-Ms等技術檢測╃▩✘·│，從而成為生物分佈測量的基礎₪◕₪↟。
Wan9等研究了氧化鋅奈米顆粒經灌胃給藥後在小鼠體內的生物分佈情況₪◕₪↟。小鼠攝人59／k9體重的氧化鋅奈米顆粒(直徑為20 nm)和亞微米氧化鋅(直徑為120 nm)後╃▩✘·│，他們用ICP-MS技術檢測了小鼠的血清和主要組織中的Zn含量₪◕₪↟。研究發現暴露組的腎☁₪、胰腺和骨骼中的Zn含量有顯著升高₪◕₪↟。更重要的是╃▩✘·│，氧化鋅的生物分佈具有一定的尺寸效應╃▩✘·│，亞微米氧化鋅在骨骼中的富集要顯著高於氧化鋅奈米顆粒₪◕₪↟。亞微米的氧化鋅在腎和胰腺裡的富集則比氧化鋅奈米顆粒低╃▩✘·│，但沒有顯著性差異₪◕₪↟。氧化鋅奈米顆粒和亞微米氧化鋅都未引起血清☁₪、肝和心臟中Zn含量的升高₪◕₪↟。這些結果說明氧化鋅奈米顆粒可能對腎☁₪、胰臟等造成損傷╃▩✘·│，這在他們的毒理學實驗中得到了證實₪◕₪↟。
我們對氧化鋅奈米顆粒(直徑為60 nm☁₪、長l00 nm)經氣管滴注給藥後在體內的轉運情況進行了研究₪◕₪↟。初步結果表明氧化鋅奈米顆粒主要沉積在肺部╃▩✘·│，沒有明顯地轉運到其他部位₪◕₪↟。儘管此前有報道吸入的氧化鋅能進入全身迴圈並在尿液中被檢測到╃▩✘·│，但在我們的研究中沒有發現氧化鋅奈米顆粒轉運到其他臟器₪◕₪↟。可能的原因是給藥劑量太低╃▩✘·│，引起的變化太小不足以檢測(生物組織Zn本底比較高╃▩✘·│，比如肝臟中的濃度大約為60 ng Zn／g幹組織₪◕₪↟。但稍高濃度的氧化鋅奈米顆粒則會引起小鼠急性死亡╃▩✘·│，使得我們無法霜高濃度的氧化鋅奈米顆粒進行實驗₪◕₪↟。毒代動力學作為毒理學研究的一不魚要基礎╃▩✘·│，在氧化鋅的毒理學研究中還沒
有受到應有的重視╃▩✘·│，需要系統研究氧化鋅奈米顆粒在生物體內的吸收☁₪、分佈☁₪、轉運以及代謝₪◕₪↟。這些資料無疑將推動氧化鋅奈米材料毒理學研究的發展₪◕₪↟。相關研究滯後的原因可能是缺乏合適的檢測技術₪◕₪↟。Zn是必需的微量元素╃▩✘·│，在生物體中本身就有zn的存在₪◕₪↟。我們的研究發現Zn在組織中的本底很高╃▩✘·│，嚴重影響了氧化鋅奈米顆粒的檢測₪◕₪↟。除了上述例子中用到的ICP-MS技術╃▩✘·│，Zn還可以透過中子活化獲得放射性╃▩✘·│，進而用7計數器檢測₪◕₪↟。中子活化技術具有靈敏度高╃▩✘·│，樣品處理簡單等優勢₪◕₪↟。在未來的研究中╃▩✘·│，發展基於中子活化的體內示蹤技術╃▩✘·│，對於微量氧化鋅奈米顆粒的示蹤具有很重要的意義₪◕₪↟。特別是考慮到氧化鋅奈米材料在呼吸毒性研究中有很低的半致死劑量(LDa)╃▩✘·│，發展靈敏的檢測手段是必需的₪◕₪↟。
